Herzlichen Glückwunsch 5 Jahre Vaskulitis e.V.      .
Der Euro-WC Schlüssel ! Damit diese WCs von allen Menschen mit Behinderung (und nur von diesen) genutzt werden können, kann hierfür ein "Generalschlüssel" - der EURO-Schlüssel - gegen eine Gebühr über die Vaskulitis e.V. bestellt werden. Der Schlüssel passt an Autobahntoiletten, an behindertengerechten Toiletten vieler Städte in der Bundesrepublik, in Österreich, der Schweiz und bereits in einigen weiteren europäischen Ländern. Dieses Feld wird automatisch horizontal und vertikal erweitert. Rufen Sie uns an, oder schreiben Sie uns!  
Conny Hermes besucht den Vaskulitistag 2014
Vorankündigung

Vaskulitis- und Informationstag

der Vaskulitis e.V. 

Für dieses Jahr haben wir wieder einen Vaskulitis-Informationstag geplant. Die Vorbereitungen sind bereits in vollem Gange Nähere Informationen erfolgen regelmäßig hier auf unserer Homepage. Wir haben auch eine Reportage über die Vaskulitis e.V. geplant, die wir den Betroffenen und interessierten Menschen durch eine DVD kostenlos anbieten können.
Internetadressen Die Selbsthilfe Vaskulitis e.V. ist erreichbar unter: www.vaskulitisverein-rlp.de www.shg-vaskulitis-eifel-mosel.de
Gesprächs- und Infostand Mitgliederinformation Mitgliederinformation
© 2011 Vaskulitis e.V.  ein Projekt der Selbsthilfegruppe Vaskulitis e.V.

Vaskulitis ein Amoklauf in den Blutgefäßen...

Ein Projekt von Betroffenen für  Betroffene,  Angehörige und interessierte Menschen Selbsthilfe Vaskulitis e.V.
Offene Selbsthilfegruppe - beraten - informieren - aufklären Wir begrüßen Sie herzlich im Internetportal der                      Selbsthilfe Vaskulitis e.V.        Im Sinne unserer Offenheit treten wir aktiv an die Öffentlichkeit. Mit unseren Aktionen tragen wir zur Aufklärung über Vorurteile bei und sensibilisieren weite Teile der Bevölkerung mit Informationen über diese lebensgefährliche Blutgefäßerkrankung. Die Vaskulitis zählt zwar zu den seltenen, dafür aber zu den gefährlichsten Krankheiten, ihre Folgen sind vergleichbar mit denen eines Herzinfarktes. Das Paradoxe: Es ist ein Rheuma, das nicht nur die Gelenke, sondern auch die Blutgefäße angreift. Mit unserer Werbung in eigener Sache dienen wir dem Wohle der Betroffenen, nicht nur regional, sondern weit  über unsere Landesgrenze hinaus.Wir sind nicht nur Regionalgruppe, sondern auch eine Selbsthilfegruppe für alle Betroffene mit ihren Angehörigen, insbesondere dient unsere Öffentlichkeitsarbeit der Förderung des Gesundheitswesens und Früherkennung von Betroffenen. Menschen mit Vaskulitiden fühlen sich meist isoliert. Was sie und ihre Angehörigen im Alltag durchmachen, versteht ihr Umfeld oft nicht. Diese Erfahrung ist sehr schmerzhaft. In dieser Situation ist es eine große Hilfe zu hören: „Ja, das kann ich nachvollziehen“.Jemanden an seiner Seite zu wissen, mit dem man Erfahrungen und Tipps aus dem täglichen Leben austauschen kann, gibt Halt. Über die Suche nach Austausch und gegenseitiger Unterstützung hinaus haben viele Betroffene den Wunsch, mehr über Vaskulitiden und deren Ursachen zu erfahren. Sie wollen bereits erworbenes Wissen teilen und die Öffentlichkeit aufklären. Der Zusammenschluss in unserer Vaskulitis e.V. stärkt, weil Gleichbetroffene und ihre Angehörigen wissen, was es heißt, mit dieser Erkrankung zu leben. Der Austausch von Erfahrungen stärkt seelisch und praktisch, z.B. bei Fragen zur Symptomlinderung, Ernährung und körperliche Belastungen. Ob Granulomatose mit Polyangiitis(GPA), Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis [EGPA],Rheuma oder andere vaskulitische Beschwerden, die Vaskulitis e.V. ist für alle da. "Die verfügbaren Informationen auf unserer Website "Vaskulitis e.V." sind dazu bestimmt, die existierende Arzt- Patienten-Beziehung zu unterstützen, aber keinesfalls zu ersetzen". Wir wünschen Ihnen einen angenehmen Aufenthalt auf unseren Seiten und würden uns freuen, Sie einmal persönlich kennen zu lernen.
 Unterstütze die Vaskulitis e.V.

Spende ohne zusätzliche Kosten!

    Unterstützen Sie uns mit Ihren Online-Einkäufen, ohne Extrakosten! Ab jetzt können Sie uns auch beim Online-shopping finanziell unterstützen - ohne einen Cent mehr zu zahlen. Auf www.boost-project.com finden Sie über 500 Shops aus vielen Kategorien (Technik, Essen, Blumen,Reisen etc.). Die Shops zahlen boost für jeden vermittelten Einkauf eine Provision. 90% dieser Einnahmen spendet boost an gemeinnützige Organisationen. Sie können automatisch Vaskulitis e.V. unterstützen, wenn Sie vor jedem Einkauf über diesen Link zu einem Online- Shop gehen und anschließend wie gewohnt einkaufen: Mit Ihrem Einkauf unterstützen Sie die Vaskulitis e.V. So wird uns automatisch eine Spende in Höhe von durchschnittl. 5% des Einkaufswertes gutgeschrieben. Am besten, Sie speichern sich den Link in Ihren Favoriten! Vielen Dank für Ihre Unterstützung! 
 Betroffene helfen Betroffenen aus Nah und Fern -             Wir sind für Sie da!

Unser Angebot für Betroffene, Angehörige und Interessierte

    Auf Wunsch Haus- und Krankenhausbesuch   Jeden 1.Freitag im Monat Beratungsgespräche für Betroffene, Angehörige und interessierte Menschen zum Austausch und Informieren ( außer Feiertags )  ab 18.00  Uhr / Teilnahme kostenlos  Facharztreferate / Workshop´s. •   Ernährungsberatung unter qualifizierter Anleitung Erfahrungsaustausch mit bundesweiten Vaskulitisgruppen Regelmäßige Bewegungsangebote unter qualifizierter Anleitung Sport-, Entspannungs- und Schmerzbewältigungsangebote Erfahrungsaustausch und Informations-Angeboten  in versch. Städten. Wochenendkurse zu den verschiedensten Themen und für spezielle Verlaufssformen der Vaskulitiden Arbeitskreise für junge Leute und Angebote für Berufstätige Patientenschulung zum besseren Verständnis und Umgang im Alltag mit der Vaskulitiserkrankung Redaktionell bearbeitetes / aufbereitetes Informationsangebot kostenlos zur Verfügung stellen Kompetente Beratung in medizinischen Fragen durch Fachärzte und erfahrene Vaskulitis-Betroffene Unterstützung und Beratung durch erfahrene Anwälte bei Rechtsfragen, die mit der Vaskulitiserkrankung verbunden sind  
Vaskulitis-Facebookgruppe  Wollen Sie mit uns in unserer Vaskulitisgruppe auf Facebook diskutieren? Dann schauen Sie vorbei!
Websiteinformation Gestaltung und technische Realisierung durch:  Klaus Heinz-Wagner Sollten Sie Fehler oder Störungen auf unseren Seiten entdecken, bitten wir freundlicherweise um Mitteilung. Herzlichen Dank für Ihre Mithilfe.
Diagnose: Vaskulitis Die Diagnose-oftmals eine schwierige Fahndung Auch wenn es für manche Betroffene den Anschein hat; Eine Vaskulitis tritt in den seltensten Fällen plötzlich und aus heiterem Himmel auf. Untersuchungen haben gezeigt, das oft Jahre zwischen dem vermutlichen Erstsymptom bis zur richtigen Diagnose “ Vaskulitis” vergehen. Vielleicht liegen ja auch bei Ihnen die ersten Anzeichen der Erkrankung schon längere Zeit zurück und sind ohne Behandlung wieder verschwunden, sodass Sie ihnen keine weitere Behandlung beigemessen haben. Der erste Schritt auf dem Weg zur Diagnose sind daher das ausführliche Arztgespräch, in dem mögliche frühere Beschwerden wieder in Erinnerung gebracht werden und die gründliche körperliche Untersuchung.   
GKV- Pauschalförderung Die Vaskulitis e.V. wird gefördert durch :        "GKV-Spitzenverband-Bund der gesetzlichen Kranken- und Pflegekassen”    in Deutschland
Utikariavvaskulitis Auch wenn der Name Urtikarivaskulitis an die kleine Schwester der bekannten chronischen spontanen Urtikaria (Nesselsucht) denken lässt, handelt es sich hierbei nur auf den ersten Blick um ähnliche Hauterkrankungen. Die Urtikaria Vaskulitis ist eine chronische entzündliche Erkrankung mit Beteiligung der Hautgefäße. Typischerweise zeichnet sie sich durch quaddelartige juckende oder schmerzende  Knötchen (Papeln) aus. Im Vergleich zur Nesselsucht bestehen die urtikariellen Veränderungen meist länger als 24 Stunden an der gleichen Stelle. Häufig können sie nach dem Verschwinden an der Haut auch Verfärbungen hinterlassen. Fieberschübe, Gelenkbeschwerden, Schmerzen im Magen-Darm-Trakt oder Lymphknotenschwellungen können begleitend auftreten. Eine Assoziation mit anderen Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen, Infektionen oder mit der Einnahme verschiedener Medikamente ist beschrieben. In der Hautprobe findet man beim Blick durch das Mikroskop bei der Urtikarivaskulitis eine Gefäßentzündung und kann die Diagnose dadurch gut sichern. Fazit: Bei lange anhaltenden quaddelartigen Hautveränderungen mit zurückbleibenden Verfärbungen sollte auch an eine Urtikarivaskulitis gedacht werden. Dies ist umso wichtiger, weil die bei der Nesselsucht eingesetzten Antihistaminika oft wirkungslos sind und andere Therapieoptionen zum Einsatz kommen müssen.  Näheres zum Thema Urtikariavaskultis  
Hier sind wir auch zu finden
Vasculitis Allercica  Was ist Purpura Schoenlein-Henoch? Die Vasculitis allergica, auch als Purpura Schoenlein-Henoch bekannt, ist eine Entzündung kleiner und mittlerer Gefäße in verschiedenen Organsystemen, die durch eine Immunreaktion hervorgerufen wird. Bevorzugt in der kalten Jahreszeit beginnt die Erkrankung meist ein bis drei Wochen nach einem vorausgegangenen Infekt der oberen Luftwege und betrifft vor allem Kinder im Vorschul- und Schulalter oder Jugendliche.  Artikel über Vasculitis allercica weiterlesen
Vaskulitiszentrum - Süd

 

Durch die Zusammenarbeit  mit medizinischen Vaskulitis Experten wird die regionale- und bundesweite Versorgung gestärkt.         Hier geht  es zum Referenzlabor für Vaskulitisdiagnostik ______________________________ Die Vaskulitis e.V. startet ihr Projekt ”Diagnose Vaskulitis” ab Januar 2015. Unser Projekt ist in der Bevölkerung so gut angekommen, dass wir es um weitere 12 Monate verlängert haben.  Selbsthilfe Vaskulitis e.V.: Wir sind regional sowie überregional bis bundesweit für Betroffene tätig
Seite aktualisiert am: 23.05.2016
Literatur - und Infomaterial anfordern Literatur - und Infomaterial anfordern Vaskulitis e.V. Conny Hermes Gesprächs- und Informationsstand mit Julia Klöckner CDU Ministerpräsidentin Malu Dreyer Prof.Dr. med. S.Weiner, Chefarzt Dr. med. M. Rittich, Prof.Dr. med. B.Hellmich Flyer der Vaskulitis e.V.